Благотворителен базар в помощ на децата, страдащи от спинална мускулна атрофия (СМА), ще бъде открит на площад „Свобода” в Дупница на 22 декември, съобщиха от Фондация СМА – България.
„Ние, родителите на деца, страдащи от спинална мускулна атрофия (СМА), се борим да променим качеството на живот на нашите деца и да достигнем европейските стандарти за грижа в България! СМА е рядко, генетично, прогресиращо заболяване, при което пациентите постепенно се превръщат в затворници на телата си – губят възможността да ходят, да се хранят, да дишат, да говорят, дори да се усмихват самостоятелно. Надарени с висок интелект, чувствителност и адаптивност към социалната среда, децата ни заслужават живот без болка, ограничения и страхове и имаме нужда от лечение в чужбина, защото в България не получаваме дългоочакваното лекарство, одобрено в Европа подсигуряване на помощни средства за свободно придвижване, ежедневна рехабилитация, животоподдържаща медицинска апаратура. Ако желаете да се включите в нашата борба за по-лек и достоен живот, заповядайте на 22 и 23 декември – от 10,00 ч. до 17,00 ч., шатра на площад „Собода” (до дървените къщички). Изделията, които предлагаме, са ръчно изработени от нас родителите, с участието на дечицата ни, както и от близки, роднини и приятели”, обръщат се родителите към дупничани.
Дарение може да бъде направено и по банков път, банковата сметка е публикувана на страницата на фондацията във фейсбук:
